• Aspirinetta per prevenire il cancro al colon?

  L’aspirina potrebbe proteggere dal cancro al colon? La conferma di questa teoria arriva da un recente studio pubblicato su The Lancet e condotto da Peter Rothwell del John Radcliffe Hospital che ha coinvolto circa 14mila persone. Secondo i ricercatori, che hanno monitorato la salute dei pazienti per un periodo di venti anni, l’assunzione giornaliera di una piccola quantità di aspirina - circa un quarto della dose necessaria per far passare un mal di testa - potrebbe ridurre il rischio di sviluppare il tumore al colon di circa un quarto, e potrebbe far scendere di un terzo anche il tipo di gravità della neoplasia, contribuendo, quindi, ad abbassare il rischio di mortalità. Non è la prima volta che l’aspirina viene esaminata alla luce dei suoi benefici, non soltanto sulla salute cardiovascolare, ma anche su quella dell’intestino. Questo studio avrebbe confermato che l’aspirinetta riesce a ridurre il rischio di sviluppare un cancro al colon del 24% e un rischio di morire di questo tumore del 35%.

• Eparina ultra-light previene trombosi in pazienti oncologici

  Si apre una nuova era nell'area delle eparine a basso peso molecolare. Entrano in campo le cosiddette "ultraleggere" che promettono un'azione antitrombotica con ridotti rischi emorragici.
  Capostipite della famiglia è semuloparina, presentata nei giorni scorsi a Stoccolma durante l'European multidisciplinary cancer congress. Si tratta di una molecola di soli 2.500 Dalton, studiata al momento come arma per la profilassi di eventi tromboembolici in pazienti oncologici sottoposti a chemioterapia.
  La trombosi venosa profonda, e la sua complicanza più temuta, ovvero l'embolia polmonare, rappresentano una subdola minaccia per chi viene colpito da cancro. Già la malattia di per sé, infatti, è nota per essere un fattore scatenante il processo coagulativo, ma anche diversi agenti chemioterapici hanno ormai dimostrato la loro capacità di aumentare il rischio di Tvp .
  A Stoccolma sono stati presentati i risultati dello studio Save-Onco, condotto su 3.212 pazienti con tumore localizzato in stadio avanzato o metastatico e che avevano iniziato un trattamento chemioterapico. Randomizzazto in doppio cieco, lo studio mirava a verificare l'efficacia di semuloparina 20 mg uid (durata media del trattamento, 3,5 mesi) vs placebo nel prevenire Tvp sintomatica, embolia polmonare non fatale e morte legata a Tvp.
  «Il farmaco si è dimostrato in grado di ridurre del 64% l'incidenza degli endpoint primari, portandola da 3,4% nel gruppo placebo a 1,4 nei trattati con semuloparina» afferma Giancarlo Agnelli, direttore del Dipartimento di Medicina interna all'Univesrità di Perugia e coordinatore del trial. «L'effetto è indipendente dallo stadio e dalla localizzazione del tumore, considerato che nello studio erano contemplati soltanto casi di neoplasia polmonare, di colon-retto, stomaco, ovaio, pancreas e vescica. Il rischio di sanguinamenti è stato del 2,8 nel gruppo semuloparina e 2% nel gruppo placebo, mentre il l'incidenza  di emorragie gravi è risultato del tutto sovrapponibile, 1,2% vs 1,21».
  La molecola è un'eparina altamente ingegnerizzata che consente un'elevata selettività d'azione nei confronti del fattore Xa della coaugulazione e un effetto minimo sulla trombina, con il risultato conseguente di un'azione antitrombotica a minor rischio emorragico, oltre al vantaggio, della monosomministrazione giornaliera. 
  «Save-Onco è il più ampio e completo trial mai condotto nel campo della prevenzione del tromboembolismo in pazienti oncologici sottoposti a chemioterapia e, considerato che al momento non vi sono farmaci approvati con questa indicazione, l'auspicio è che anche le linee-guida internazionali possano tener conto nel prossimo futuro di questi nuovi dati», conclude Agnelli. 
  La richiesta di approvazione per la nuova eparina sarà sottoposta a Ema e Fda entro fine anno.
  

   

• Scoperto il gene che provoca la Sla

Gli adolescenti che dormono tra le 7,5 e le 8,5 ore per notte hanno livelli ottimali di insulina e glucosio nel sangue. Secondo i ricercatori di Dorit Koren del Children's Hospital of Philadelphia (Usa) un adeguato riposo notturno potrebbe quindi essere una delle armi per prevenire lo sviluppo del diabete di tipo 2. La ricerca, pubblicata su Diabetes Care, e' stata condotta su 62 adolescenti obesi. I soggetti sono stati sottoposti ad un test orale di tolleranza al glucosio, a misure antropometriche, polisonnografia notturna e spesso controllati per via endovenosa con un test di tolleranza al glucosio. Dallo studio è emerso che dormire troppo o troppo poco accresce il rischio di veder aumentati i livelli di glucosio, mentre se si dorme poco i livelli di insulina diminuiscono.

          Gli adolescenti che dormono tra le 7,5 e le 8,5 ore per notte hanno livelli ottimali di insulina e glucosio nel sangue. Secondo i ricercatori di Dorit Koren del Children's Hospital of Philadelphia (Usa) un adeguato riposo notturno potrebbe quindi essere una delle a           armi per prevenire lo sviluppo del diabete di tipo 2. La ricerca, pubblicata su Diabetes Care, e' stata condotta su 62 adolescenti obesi. I soggetti sono stati sottoposti ad un test orale di tolleranza al glucosio, a misure antropometriche, polisonnografia notturna             e spesso controllati per via endovenosa con un test di tolleranza al glucosio. Dallo studio è emerso che dormire troppo o troppo poco accresce il rischio di veder aumentati i livelli di glucosio, mentre se si dorme poco i livelli di insulina diminuiscono.